Форум сайта MedLabNews.ru

Обнадеживающие новости из мира онкологии - персонализированное лечение рака, которое показывает многообещающие результаты в отношении некоторых из наиболее распространенных видов рака. Два исследования включают передовое лечение меланомы, а третье исследование - генная целевая химиотерапия рака легких. Все препараты оказались эффективным в 3 фазах клинических испытаний. При распространенном раке легкого и метастатической меланоме, целевая терапия - стандартное онкологическое лечение. В прошлом врачи давали лекарства от рака пациентам, как правило, в надежде, что по крайней мере, некоторые из них будут реагировать. В настоящее время персонализированное лечение является более терпеливым, ориентированным подходом, предназначенным для исправления генетических аномалий определенного рака. С другой стороны, если рак не имеет генетических мутаций, пациенту не нужно принимать лекарство. Например метастатическая меланома, которая включает в себя ген BRAF мутации.

Пациенты, получившие один курс химиотерапии - были рандомизированы на получение стандартной химиотерапии (либо дакарбазина или паклитаксел) или экспериментальный препарат под названием Trametinib. Наблюдалась очень существенная разница в результатах лечения пациентов Тrametinib по сравнению с теми больными, кто получал стандартное лечение. Например, показатель выживаемости без прогрессирования опухоли был увеличен на 6 месяцев для тех, кто принимал экспериментальный препарат, по сравнению с 1,5 месяца для тех, кого лечили стандартной химиотерапией. Пациенты, принимавшие новые препараты на 46 процентов снижает риск смерти по сравнению с теми, кто лечился в стандартном режиме. Это преимущество выживания может быть усилено. Исследование генно-целевого лечения немелкоклеточного рака легких, наиболее распространенной формы этого заболевания: препарат, Аfatinib, тормозит два типа генных аберраций в рецепторах эпидермального фактора роста [EGFR], одно из ключевых направлений современных исследований рака легких.